問題描述：剛好個人前段時間也思考了一下這個方面，所以回復(fù)下個人理解。這里說紫外吸光度： A=-lgT 其中A是吸光度，T是透過率，即入射光透過樣品后的光強(qiáng)（透過光強(qiáng)）與透過前入射光強(qiáng)的比值。 入射光照射在待測樣品上，會有反射、散射、透射以及吸收。因此，入射光強(qiáng)=反射光強(qiáng)+散射光強(qiáng)+透射光強(qiáng)+吸收光強(qiáng)?？紤]一般的溶液樣品，散射和反射可以忽略不計或者經(jīng)參比樣品扣除，因此入射光強(qiáng)可近似等于透射光強(qiáng)+吸收光強(qiáng)。 對于紫外吸收光譜而言，是由價電子受激躍遷而形成的。因此，當(dāng)待測樣品確定的時候（組成及物質(zhì)的量確定），測量設(shè)備及儀器不發(fā)生變動的情況下（主要指吸收光程、測量時間等），吸收光強(qiáng)理論上是恒定的。 正常情況入射光能量足夠，即入射光強(qiáng)比吸收光強(qiáng)要強(qiáng)，即在吸收光程內(nèi)物質(zhì)的紫外吸收達(dá)到了飽和。另一方面，對于特定的價電子躍遷而言，是否發(fā)生躍遷只和激發(fā)光的頻率（即能量）有關(guān)，而與光的強(qiáng)弱無關(guān)。 因此，如果光源的強(qiáng)度，即入射光強(qiáng)發(fā)生變化（正常情況下仍比樣品吸收光強(qiáng)要強(qiáng)），吸收光強(qiáng)理論上應(yīng)該不變，使得透射光強(qiáng)會發(fā)生變化。 放在透過率計算上來看，就是相當(dāng)于分子分母同時加上某一個不為零的數(shù)值。而由于分子分母不相等，所以勢必造成透過率的變化，從而造成吸光度的變化。這里可以說，吸光度和光源強(qiáng)度有關(guān)系。 第二，光源在不同波長處的光的強(qiáng)弱是不同的，并且對于待測樣品而言，對于不同波長處的光的吸收能力不同。將所有波長連一起，就是某一波段的吸收光譜。因此，光源強(qiáng)度發(fā)生變化會導(dǎo)致吸收光譜所有波長處的吸光度都發(fā)生變化。 但是，當(dāng)光源強(qiáng)度發(fā)生變化時，往往不同波長處的變化幅度是不一樣的。比如，以兩個不同的光源為例，可能因為氘燈不一樣、濾光片對不同波長的透過率不一樣（也可以說沒有完全相同的濾光片）等等，兩個光源的光強(qiáng)在波長a處相差了30?而在波長b處就相差了50? 因此，光源強(qiáng)度發(fā)生變化不僅會導(dǎo)致各個波長處的吸光度發(fā)生變化，而且往往變化幅度不一致，即導(dǎo)致吸收光譜的形狀發(fā)生變化。

回答(1).LED二次光學(xué)透鏡評估標(biāo)準(zhǔn)是產(chǎn)品要通過SGS認(rèn)證及符合ROHS環(huán)保要求，這就是標(biāo)準(zhǔn)！透光率和發(fā)光角度這些都是必須的，就這些了，你生產(chǎn)的時候要無塵車間！

回答(2).乳白色的罩子。燈管的一般85左右。透明的罩子95以上。還要看PC的厚度。

回答(3).在分光光度計中，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo)，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū)，可見光區(qū)，紅外光區(qū)。波長范圍 (1)200～400nm的紫外光區(qū)，(2)400～760nm的可見光區(qū)， (3)2.5～25μm(按波數(shù)計為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區(qū)。

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